四是使用书面积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。
三是麻精增加了知情同意相关规定。
管理规定将于2026年10月1日起实施 。药品需取得其监护人书面知情同意 。须监
护人中青报·中青网记者 曹伟来源：中国青年报
护人2026年09月14日 04版
护人销毁等关键环节 ，知情安全应急等工作机制 。同意国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。部门促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，联合本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、发文回收 、
一是将适用范围由药用类麻醉药品 、
二是细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求，具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性 ，麻醉科、使用 、开具、以及回收销毁 、细化完善了各项管理要求 。完善了药房 、提升管理效能 。
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，手术室等重点科室管理 ，要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，
管理规定共11章73条 ，聚焦麻精药品采购 、储存 、